\n<\/p>\n
(Foto: Jan Frensen, Video: Sofia Seelen en Jan Frensen)<\/p>\n
Bijzonder bezoek bij het Willem-Alexander Kinderziekenhuis afgelopen week. Daar kwamen twee levensgrote mascottes van Nijntje en Nina op bezoek.<\/p>\n
Het bezoek was om aandacht te vragen voor sikkelcelziekte. Nijntje is ambassadeur van het Sikkelcelfonds. Sikkelcelziekte is een ernstige bloedziekte waar in Nederland zo\u2019n tweeduizend mensen aan lijden, waarvan de helft kinderen. De behandeling voor kinderen vindt alleen in het WAKZ plaats.<\/p>\n
Morfine De ziekte is te genezen, maar daar is een stamceltransplantatie voor nodig. Die operatie is erg ingrijpend, en pati\u00ebnten moeten daarvoor lange tijd in isolatie. Wanneer je thuis bent moet je nog jarenlang met allerlei beperkingen leven.<\/p>\n Sabrina Pieron van het Sikkelcelfonds vertelt waarom Nijntje op bezoek kwam in het kinderziekenhuis: \u201cWe wilden heel graag in de zomer iets extra\u2019s doen voor de kinderen hier in het WAKZ.\u201d Het bezoek van de twee konijnen werd ook live uitgezonden in het ziekenhuis, zodat kinderen die niet van hun kamer kunnen, ook mee konden kijken.<\/p>\n Pieron: \u201cDe behandeling moet veel gespecialiseerder kunnen, maar daar moet veel onderzoek naar gedaan worden.\u201d Voor dat onderzoek zamelt het Sikkelcelfonds geld in. Doneren kan op de website van het fonds<\/a>.<\/p>\n \t\t\t\t\t\tDuurzaamheid<\/a> Gezondheid<\/a> Leiden<\/a>\t\t\t\t<\/p><\/div>\n
<\/strong>Mensen die aan sikkelcelziekte lijden hebben daar enorm veel last van. Door de ziekte wordt zuurstof minder goed vervoerd door het lichaam. Ook kunnen er bloedvatverstoppingen optreden. \u201cHet is zo pijnlijk dat pati\u00ebnten er vaak morfine voor nodig hebben\u201d, zegt kinderhematholoog Alex Mohseny.<\/p>\n