\n<\/p>\n
(Foto: PxHere)<\/p>\n
Leiden, 2 juni 2026 om 16:29 uur door de redactie\t\t\t\t\t\t<\/p>\n
Het LUMC heeft het \u2018WOMEN&More-onderzoek<\/a>\u2018 naar het middel mifepriston stopgezet. Uit een tussentijdse evaluatie bleek mifepriston 50 mg niet geschikt als anticonceptiemiddel. Er blijken veel meer vrouwen zwanger te worden dan werd verwacht. \u201cVooral het percentage buitenbaarmoederlijke zwangerschappen gaf aanleiding tot zorgen\u201d, meldt het Leidse ziekenhuis.<\/p>\n Hoofdonderzoeker Rebecca Gomperts van het LUMC noemt de uitkomsten \u2018zeer teleurstellend\u2019. \u201cDit middel leek juist geschikt voor vrouwen die geen hormonen mogen gebruiken of vrouwen die last hadden van bijwerkingen van anticonceptie met oestrogenen of progestagenen.\u201d De resultaten van het onderzoek zullen te zijner tijd worden gepubliceerd in wetenschappelijke tijdschriften.<\/p>\n Aan het onderzoek deden veertien Nederlandse ziekenhuizen en meer dan vijfhonderd vrouwen mee. Alle deelnemers zijn inmiddels via hun eigen onderzoeksteam ge\u00efnformeerd en bedankt voor hun bijdrage aan wetenschappelijk onderzoek. \u201cDe wetenschap kan alleen maar vooruitgang boeken als mensen hieraan meewerken\u201d, aldus Gomperts.<\/p>\n Abortus \t\t\t\t\t\tGezondheid<\/a> Leiden<\/a> Wetenschap<\/a>\t\t\t\t<\/p><\/div>\n
<\/strong>Mifepriston 200 mg in combinatie met misoprostol wordt voorgeschreven om een abortus op te wekken en bij de behandeling van miskramen. De huidige onderzoeksresultaten gaan volgens het LUMC over een ander werkingsmechanisme en houdt geen verband met het onderzoek van het medicijn als anticonceptiemiddel. \u201cHet gebruik van mifepriston 200 mg bij abortus of behandeling van een miskraam is uiterst veilig en effectief.\u201d<\/p>\n